Acerca de los estudios clínicos

¿En qué consiste un estudio clínico?

El objetivo de una investigación clínica es ayudar a las personas a disfrutar de una vida más larga y saludable. Para alcanzar esta meta, los investigadores desarrollan medicamentos que mejoran el tratamiento y la prevención de enfermedades. Las pruebas de medicamentos se llevan a cabo a través de estudios clínicos.

Durante un estudio clínico, los investigadores pueden averiguar lo siguiente sobre el medicamento en fase de investigación:

• • Si es seguro.
  • Si tiene efectos secundarios.
  • Si funciona mejor que otros medicamentos.
  • Si puede hacer que los pacientes se sientan mejor.

Los estudios de investigación clínica se llevan a cabo de acuerdo con estrictas normas éticas y administrativas. Estas normas contribuyen a garantizar la protección de los derechos de los participantes mientras se recopila información sobre el medicamento experimental del estudio.

¿Quién interviene en los estudios clínicos?

Los estudios clínicos se llevan a cabo en hospitales, clínicas o quirófanos. Durante un estudio clínico, se le proporcionará atención médica experta, a cargo de un equipo experimentado de investigadores, médicos y enfermeros, que realizarán un seguimiento exhaustivo de su estado de salud. Todos los miembros del equipo del estudio asumen un compromiso con su salud y bienestar, y están a su disposición para abordar cualquier duda o problema que pudiera surgirle en relación con su salud.